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因此,必须针对不同制剂的实际状况开展质量可控性研究,才能准确建立样品的指纹图谱、判别Q-marker及确定其定量的上下限。”
“说到底,你还是没有确切的说出你的中药Q-marker的确定和研究方法!”杨光说道
“好。”钟医淡淡的回应道
这一声好,在全场鸦雀无声之中,显得格外的敞亮
“中药Q-marker是中药质量的标示性物质,必须与中药的有效性密切相关,而中药饮片标准汤剂是中药临床应用的基础标准形式,是中药有效性溯源的核心环节
根据中药Q-marker的定义,提出以中药饮片标准汤剂为核心样本进行质量研究,确定中药Q-marker,并向药材和饮片溯源,并向复方制剂和中成药延伸
我提出如下中药饮片标准汤剂中药Q-marker研究过程。”
“其一,我们必须保证样品应具有充分的代表性
这种保证还得参照《华夏药典》药材及饮片研究的相关要求,样品的鉴定应确定到种,推荐采用传统鉴别和DNA条形码鉴别相结合
其二,还有饮片炮制
我们得依据《华夏药典》1990年版相关规定进行炮制,或依据道地产区或主产区地方炮制方法
第三方面,煎制前饮片质量检测
应依据《华夏药典》中相关规定,对其含量、外观、检测、水分等进行饮片的检测
第四方面,样品用量
我推荐饮片的用量为100克用于标准汤剂制备,样品应不少于10批次,以避免因样品过少引起系统误差
第五方面,溶剂及溶剂用量
依据临床煎煮常用纯化水
而方法了,则是选用传统方剂的方式煎煮
但是加水量随意性和差异较大,需要进一步细化。煎煮加水量及煎取药液量可采用加水量为饮片量的6到8倍计算
其六,是浸泡和煎煮时间与次数
煎煮前浸泡药材有利于成分溶出,建议浸泡时间推荐采用30分钟
各饮片均推荐煎煮2次,对于一般药物,头煎时间为30分钟,二煎时间为20分钟。也可以根据特定要求延长或缩短煎煮时间
第七部分是浓缩方法的确定
我本人推荐使用减压浓缩,浓缩温度推荐不超过50摄氏度,考虑到质量控制的需要,建议体积浓缩至药材质量的5倍。浓缩液冷冻避光保存
第八部分是中药饮片标准汤剂的指纹图谱建立
我在这里的建议是,采用液相或气相质联用方法建立中药饮片标准汤剂的指纹图谱,分辨出指纹图谱中存在的化学物质的数目和化学结构
选择该汤剂特有的与活性、疗效和安全性有关物质为Q-marker,并以标准对照药材或对照品比对,进行质量控制。”
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